De tan solo ocho meses, el pequeño Alonso Mansilla, sufre de un tipo de atrofia muscular espiral (AME).

Si su situación ya era delicada, ahora sus padre denunciaron se se le suspenderá el tratamiento vital al cual se estaba sometiendo.

Según reclamaron desde la familia de Angol, en la Región de La Araucanía, el menor no seguiría siendo atendido por una presunta instrucción del Ministerio de Salud. Ello por el alto costo del medicamente, el cual tiene un precio que supera los 400 mil pesos.

Frente a ese escenario, los padres recurrieron a la Corte de Apelaciones de Santiago, según consignó Cooperativa, ello con el objetivo de revertir la supuesta orden del Minsal, para así retomar el tratamiento.

El pequeño alcanzó a recibir dos dosis del fármaco Spinraza, en las inmediaciones del Hospital Calvo Mackenna de Santiago.

Pero, al menos hasta el momento, la tercera dosis se vio suspendida.

Campaña

Ello hizo que los papá buscaran ayuda jurídica en Concepción, en vista de que, según los padres, la vida del menor corre peligro.

Sebastián Mansilla, padre del niño, dijo que «todo esto es un retroceso y cada día mi hijo va perdiendo neuronas motoras».

Además, se supo de 30 casos similares en la Región del Biobío, por lo que cada familia buscará de resolver el tema de manera judicial.

La familia Alonso inicio una campaña llamada «Todos por Alonsito». «Muchas gracias a todas las personas que están pendiente del estado de salud de Alonsito», expresaron sus padres, quienes también agregaron que el menor «esta estable».

Por último, actualizaron que «solo queda esperar conseguir su tratamiento con Spinraza», y agregaron que «aún no hay respuesta del recurso de protección: estamos contra el tiempo».

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